Первые партии вакцин против вируса гриппа A/H1N1 должны быть одобрены и готовы к применению в ряде стран в сентябре, после завершения окончательных клинических испытаний препаратов, сообщила Всемирная организация здравоохранения. Первые результаты испытаний ожидаются в начале следующего месяца: они покажут, достаточно ли одной или двух доз препарата, чтобы обеспечить иммунизацию организма.
Как только будут пройдены клинические испытания, пишет Рейтер, регуляторы смогут начать одобрение вакцин, запустив массовые программы вакцинации населения, добавила она.
Первым поставщиком пандемических вакцин, вероятно, станет американский фармконцерн Baxter International Inc, который уже в конце июля завершил изготовление коммерческих партий препарата, получив заказы от пяти стран на 80 миллионов доз.
Тем не менее, европейские врачи бьют тревогу в связи с намеченными массовыми прививками от опасного гриппа, пишет "Росбалт". Эксперты заявляют, что вакцины не прошли в полном объеме тесты на безопасность.
С резкой критикой намеченных во многих странах Европы массовых прививок от гриппа A/H1N1 выступил врач Вольфганг Беккер-Брюзер. «То, что нам предлагают сделать, можно назвать проведением массового опыта над населением Германии», — заявил врач изданию Der Spiegel.
Так, не изучены в достаточной мере побочные явления, которые возникают в одном случае из ста. Если речь идет о 25 млн немцев, которым предстоит сделать прививки, то чисто арифметически можно сделать такой расчет: примерно у 250 тыс. человек могут проявиться побочные реакции, которые не были выявлены в ходе проведенных испытаний.
Россия, в которой Институт гриппа РАМН самостоятельно занимается разработкой вакцины против вируса A/H1N1, заметно отстает в своих планах по вакцинации населения от прогнозов ВОЗа, отмечает Рейтер.
Заболевание гриппом A/H1N1, по прогнозу экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), затронет в общей сложности до 2 млрд человек на планете. В сообщении ВОЗ отмечается, что новый грипп продолжает распространяться быстрыми темпами, но в подавляющем большинстве случаев проходит в легкой форме и многие инфицированные переносят его на ногах, что затрудняет получение точных данных о числе больных.
"В августе-сентябре пройдут первые испытания отечественного препарата на добровольцах, после этого вакцина будет доработана, и где-то в конце года Институт гриппа должен приступить к ее выпуску", - сказала в четверг начальник отделения эпидемиологического надзора Роспотребнадзора Москвы Ирина Лыткина.
Группы населения, для которых будет закуплена российская вакцина, по ее словам, будут определены Роспотребнадзором.